Gala caritatif au profit d’enfants atteints de DIP

Sur le thème «Aidons les enfants atteints des déficits immunitaires primitifs» (DIP), l’association «Hajar», soucieuse de l’état de cette maladie rare, a organisé cet événement avec comme objectif de «récolter des fonds nécessaires pour subvenir aux besoins de ses patients et pouvoir répondre aux nombreuses demandes d’aide et de soutien qu’elle reçoit. De plus, les enfants atteints des déficits immunitaires primitifs ont besoin de soins très coûteux, de doses mensuelles de Tégélines (médicament en poudre ou solvant pour des perfusions, ndlr) et dans certains cas de greffes de moelle osseuse», explique un membre de l’association. Pour l’occasion, de nombreux artistes soutenant les actions de l’association de manière bénévole ont participé à l’animation de la soirée. Parmi eux, il y avait notamment la chanteuse de malhoune Majda El Yahiaoui, l’humoriste Hassan El Fad (qui réitère d’ailleurs, pour la deuxième année consécutive, son soutien à «Hajar»), les chanteurs Laila El Barrak et Hatim Iddar. D’autre part, le journaliste de radio et télévision Younes Lazrak a accompagné Samia Akariou, la marraine de l’association, lors de la présentation et l’animation du gala.Lors de la soirée riche en surprises et en évènements, une tombola a également été mise en place afin de récolter un maximum de dons. Création de l’associationPar ailleurs, l’association «Hajar» souligne que «cet événement n’aurait pas été possible sans l’appui des membres et amis de l’association, mais surtout sans la contribution de la marraine qui n’a pas épargné ses efforts dans l’organisation».En 2000, une petite fille dénommée «Hajar» et atteinte des DIP, avait besoin d’un médicament coûtant 2 000 DH par mois et d’une greffe s’élevant à 1 million de dirhams. Faute de moyens et d’associations de soutien, Hajar a rendu l’âme. Toutefois, elle a laissé derrière elle un groupe de personnes sensibles à sa cause qui s’est alors mobilisé pour créer «Hajar», l’association de soutien aux enfants atteints de DIP. Depuis, ce n’est pas moins de 400 cas qui sont suivis et traités par l’association.