03 Décembre 2021 À 17:23
La plateforme génomique fonctionnelle du Centre national de recherche scientifique mène actuellement une série d’opérations de suivi génomique du variant Omicron sur un certain nombre d’échantillons. Objectif de l’étude, démontrer les liens possibles avec de nouveaux variants, et ce pour répondre aux demandes d’analyses pour détecter des souches mutantes, notamment l’Omicron, chez les personnes infectées par la Covid-19. C’est ce qu’a révélé Pr El Mustapha El Fahim, directeur de la plateforme génomique fonctionnelle du Centre national de recherche scientifique, dans un entretien accordé à «Assahra Al Maghribia».r>Selon l’expert, la situation épidémiologique a contraint les scientifiques à accentuer le rythme des études pour le suivi des mutations possibles du coronavirus, notamment après la recrudescence des cas d’infections dues au variant Omicron à l’échelle internationale. Il indique dans ce sens que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé une surveillance accrue, en particulier à travers le séquençage du génome du virus, une recherche ciblée pour comprendre les dangers posés par ce variant et le renforcement des mesures d’atténuation.
C’est également l’une des recommandations de la direction de l’épidémiologie du ministère de la Santé et de la prévention sociale, indique Pr El Fahim. «Le nombre de tests de séquençage réalisés par semaine oscille entre 68 et 100 prélèvements, compte tenu de la stabilité de la situation épidémiologique au Maroc, qui se caractérise par une diminution du nombre de cas positifs. Quant aux cas suspects, ils sont référés directement à la lecture génomique», explique l’expert en notant que ce rythme est en conformité avec les recommandations de l’OMS.