Arthrose : Les laboratoires Pierre Fabre rappellent deux lots du médicament Structum 500 mg

Utilisés dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche, deux lots médicament Structum 500 mg ont été retiré en France. Le laboratoire Pierre Fabre Médicament, en accord avec l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, a lancé une campagne de rappel des lots G20078 et G20079 de ce traitement en raison d’un défaut de qualité. Structum 500 mg est également prescrit au Maroc, mais on ne dispose pas d'informations précises, à ce jour, concernant la présence sur le marché national de produits de ces lots concernés par le retrait.

À l'origine de ce rappel, la découverte de résultats non conformes lors de la vérification de la qualité microbiologique du produit fini. Les gélules contaminées pourraient ainsi causer des troubles diarrhéiques (liés à la présence éventuelle de toxines néfastes entérotoxines) ou gastro-intestinaux (liés à la présence éventuelle de la toxine céréulide), mais aussi des nausées et des vomissements dans certains cas. Plus vulnérables, les personnes immunodéprimées, encourent le risque d’une possible dissémination bactérienne pouvant provoquer des complications de type méningite ou endocardite.