Six médicaments de Novopharma retirés du marché après une « non-conformité » relevée par l'AMMPS

Le laboratoire pharmaceutique Novopharma a annoncé la suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) de six de ses spécialités pharmaceutiques, en application d'une décision prise le 22 juillet par l'Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS). Dans une note d'information adressée aux professionnels du secteur et datée du 23 juillet, le laboratoire indique que cette mesure entraîne l'arrêt immédiat de la distribution ainsi que le rappel des lots concernés auprès de l'ensemble des circuits de distribution.

Les médicaments visés sont Flustaph (125 mg et 250 mg, poudre pour suspension buvable), Torva (10 mg et 20 mg, comprimés enrobés), Dispamox (125 mg, 250 mg et 500 mg, poudre pour suspension buvable), Roxam 20 mg (sachets), Agiderm 2 % (crème) ainsi que Fer Novopharma 40 mg (solution buvable).



Dans sa note, Novopharma demande aux pharmacies, aux grossistes-répartiteurs et aux autres acteurs de la chaîne de distribution de cesser immédiatement la commercialisation et la distribution de ces spécialités, de mettre en quarantaine les stocks disponibles, de retourner les lots concernés dans le cadre de la procédure de rappel et de transmettre un état détaillé des stocks.

Si le laboratoire ne précise pas les raisons ayant conduit à la suspension des autorisations de mise sur le marché, l'AMMPS apporte un éclairage sur son site internet. Dans une alerte publiée le 10 juillet 2026, l'Agence indique que le rappel de lots « fait suite à la détection d'une non-conformité relevée lors d'une inspection ». Les lots concernés ainsi que les mesures correctives à appliquer y sont également détaillés.

L'AMMPS demande notamment de cesser immédiatement la dispensation, la distribution et l'utilisation des lots concernés, de mettre en quarantaine les stocks disponibles et de procéder au retour des produits en coordination avec Novopharma. Les pharmaciens hospitaliers, les pharmaciens d'officine, les grossistes-répartiteurs et les établissements de santé sont appelés à appliquer ces mesures sans délai afin de sécuriser le circuit de distribution des médicaments.

À ce stade, ni l'Agence ni le laboratoire n'ont communiqué davantage d'éléments sur la nature exacte de la non-conformité détectée lors de l'inspection. Cette mesure s'inscrit dans le dispositif de surveillance du marché mis en œuvre par l'AMMPS afin de garantir que les médicaments commercialisés répondent aux exigences de qualité, de sécurité et d'efficacité. Des précisions complémentaires de l'autorité sanitaire ou du laboratoire sont désormais attendues.