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Selon un document publié sur le site internet de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), le médicament a été mentionné à 720 reprises dans des cas d'effets indésirables, et cinq fois dans des cas de décès (dont un suicide).
Joint à Paris, un porte-parole de Sanofi-Aventis a souligné qu'"aucun lien de causalité ne peut être établi avec certitude, comme cela est classiquement le cas dans ce type de rapport".
"Parmi les cinq décès évoqués, trois patients dont on sait qu'ils présentaient un certain nombre de risques cardio-vasculaires liés à l'obésité sont morts de causes cardio-vasculaires, et un patient est décédé d'une cause infectieuse", a-t-il affirmé.
Le rimonabant, découvert dans les années 1990, est présenté comme capable de traiter le surpoids et les désordres cardio-métaboliques qui lui sont associés, mais des incertitudes pèsent sur les espoirs du groupe d'en faire un médicament vedette.
L'Union européenne a autorisé sa commercialisation en juin 2006, sous la marque Acomplia, pour le traitement de certains types d'obésité. Aux Etats-Unis toutefois, un marché crucial, des experts sanitaires ont rejeté l'année dernière la demande de son homologation, jugeant que le produit pouvait entraîner une augmentation des pensées suicidaires, même chez les patients sans antécédents de dépression.
Joint à Paris, un porte-parole de Sanofi-Aventis a souligné qu'"aucun lien de causalité ne peut être établi avec certitude, comme cela est classiquement le cas dans ce type de rapport".
"Parmi les cinq décès évoqués, trois patients dont on sait qu'ils présentaient un certain nombre de risques cardio-vasculaires liés à l'obésité sont morts de causes cardio-vasculaires, et un patient est décédé d'une cause infectieuse", a-t-il affirmé.
Le rimonabant, découvert dans les années 1990, est présenté comme capable de traiter le surpoids et les désordres cardio-métaboliques qui lui sont associés, mais des incertitudes pèsent sur les espoirs du groupe d'en faire un médicament vedette.
L'Union européenne a autorisé sa commercialisation en juin 2006, sous la marque Acomplia, pour le traitement de certains types d'obésité. Aux Etats-Unis toutefois, un marché crucial, des experts sanitaires ont rejeté l'année dernière la demande de son homologation, jugeant que le produit pouvait entraîner une augmentation des pensées suicidaires, même chez les patients sans antécédents de dépression.
