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Le ministère de la Santé, direction du médicament et de la pharmacie, a publié une lettre d'information le 11 courant affirmant avoir décidé de suspendre l'autorisation de mise sur le marché et le rappel de tous les lots de "Pneumorel 80 mg", utilisé dans le traitement de la toux et pour l'expectoration au cours des bronchopneumopathies.
Cette décision s’explique par certaines alertes relatives à des troubles du rythme cardiaque chez quelques patients "sans conséquence graves". En effet, le ministère a lancé un appel aux laboratoires pour ne plus acheminer ce médicament sur le marché et aux citoyens de ne plus l’utiliser. C’est ce qui a été précisé par le directeur du médicament et de la pharmacie au ministère de la santé, Jamal Taoufik qualifiant cet acte de ‘’routinier au niveau du ministère de la Santé’’, issu d'une analyse bénéfice/risque.
Il a assuré l’existence de médicaments alternatifs à ce produit.
