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Les vaccins des laboratoires chinois Sinopharm et Sinovac ont montré qu'ils étaient sûrs et efficaces contre la COVID-19, mais des données supplémentaires sont nécessaires, ont indiqué mercredi les experts de l'OMS.
Cette appréciation a été faite par le Groupe stratégique consultatif d'experts (SAGE) sur la vaccination de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) qui s'est réuni du 22 au 25 mars. Ces experts sont chargés notamment de formuler des recommandations en matière de vaccination.
Dans un document résumant les principaux points soulevés pendant la réunion, les experts ont indiqué que ces deux vaccins chinois - qui ont déposé une demande d'homologation devant l'OMS - ont «démontré leur sûreté et leur bonne efficacité contre la COVID-19 lorsque le malade présente des symptômes». «Mais il manque des données (...) en ce qui concerne les personnes âgées et les personnes souffrant d'autres maladies», ont-ils toutefois nuancé. Et d'ajouter: une fois qu'ils auront été introduits, des études sur l'efficacité et la sécurité de ces deux vaccins «seront nécessaires pour évaluer leurs effets sur ces sous-populations».
Les décisions de l'OMS concernant les demandes d'homologation déposées par Sinopharm et Sinovac ne sont pas attendues avant au moins début avril.
L'homologation par l'OMS au titre de la procédure pour les situations d'urgence (EUL) permet aux pays d'accélérer leurs propres procédures d'approbation réglementaire pour importer et administrer le vaccin. Elle permet aussi à l'Unicef d'acheter le vaccin pour le distribuer à des pays qui en ont besoin.
Le président du Groupe SAGE, Alejandro Cravioto, a indiqué que les experts allaient attendre la décision de l'OMS sur leur homologation avant de publier leurs recommandations sur l'utilisation des deux vaccins chinois.
Le 31 décembre 2020, l'OMS a accordé sa première homologation d'urgence au vaccin anti-Covid Pfizer-BioNTech. Il en a fait de même, le 15 février, pour les vaccins développés par AstraZeneca (celui fabriqué en Corée du Sud et celui fabriqué en Inde par le Serum Institute of India), et le 12 mars pour celui à dose unique de Johnson & Johnson.
