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L’autorité de régulation sanitaire américaine, la FDA, a accordé son autorisation pour l’utilisation d’urgence du vaccin à une seule dose de Johnson & Johnson «J&J», le troisième à être déployé aux Etats-Unis pour endiguer la pandémie du Covid-19.
En effet, l'autorisation d'un troisième vaccin contre le coronavirus aidera à accélérer la campagne de vaccination à travers le pays, d'autant plus que le vaccin du fabricant Johnson & Johnson ne nécessite qu'une seule dose, par rapport aux vaccins à deux doses de Moderna et Pfizer/BioNTech.
Contrairement aux vaccins de Moderna et Pfizer-BioNTech, celui de Johnson & Johnson peut également être conservé à la simple température de réfrigérateur pendant trois mois, ce qui facilite son transport.
Le coordinateur des efforts de lutte contre la pandémie de coronavirus de la Maison Blanche, Jeff Zients, a déclaré que Johnson & Johnson dispose de 3 à 4 millions de doses prêtes à être distribuées.
Le vaccin s'est révélé efficace à 66,9% contre les cas modérés à sévères de la Covid-19, 14 jours après la vaccination et à 66,1% après 28 jours. Contre les cas graves ou critiques, le vaccin était efficace à 76,6% après 14 jours, et à 85,4% après 28 jours.
