Connexion
La France a accordé une autorisation temporaire d'utilisation pour le traitement par anticorps monoclonal du laboratoire américain Eli Lilly pour les formes symptomatiques légères à modérées de Covid 19 chez les adultes non hospitalisés à risque élevé de formes graves, a-t-on appris jeudi auprès de l'Agence du médicament.
C'est le premier anticorps monoclonal anti-Covid disponible en France, a précisé pour sa part la Direction générale de la Santé (DGS) dans une note.
"Pour garantir un maximum d'efficacité, ce traitement (qui utilise un anticorps appelé bamlanivimab) doit être administré dans un délai maximal de 5 jours après le début des symptômes. L'efficacité de ce traitement sur les variants dite sud-africain et brésilien n'est pas démontrée", selon cette note.
"Il est indiqué pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de COVID-19 chez les adultes non hospitalisés pour Covid ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de COVID-19", poursuit-on de même source.
Dans le cadre de cette autorisation temporaire, ce traitement ne peut être prescrit que par un médecin hospitalier et doit être administré, par voie intraveineuse à l'hôpital, est-il détaillé.
La dose recommandée de bamlanivimab est une perfusion unique de 700 mg par voie intraveineuse administrée sur une durée de 60 minutes, a indiqué l'ANSM.
Ce traitement cible notamment les patients de plus de 80 ans, les transplantés d'organes comme les greffés du rein, les dialysés, les patients sous chimiothérapies...
Cet anticorps "marche bien contre le variant britannique (du Sars-CoV-2), ce qui est précieux, alors que ce variant va devenir dominant", a estimé auprès de l'AFP Brigitte Autran, experte en immunologie à Sorbonne Université.
Le laboratoire Eli Lilly produit ce traitement à Fegersheim (Bas-Rhin).
