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Pour l'Agence européenne des médicaments (EMA), le vaccin Johnson & Johnson (J&J) contre le Covid-19, sur lequel comptent de nombreux pays pour accélérer les campagnes d'immunisation, peut être employé, en raison d'un rapport bénéfices-risques favorable.
Dans une décision rendue mardi, le régulateur européen a estimé que les caillots sanguins qui sont survenus chez quelques personnes vaccinées devraient être répertoriés comme effet secondaire «très rare» de ce vaccin. «L'EMA trouve un lien possible avec de très rares cas de caillots sanguins inhabituels associés à des plaquettes sanguines basses», a déclaré l'Agence, ajoutant que cela «confirme que le rapport bénéfices-risques global reste positif».
Le directeur financier de Johnson and Johnson (J&J) avait auparavant affirmé que le laboratoire restait «entièrement confiant» concernant son vaccin et espérait trouver «très bientôt» une solution avec les régulateurs sur son utilisation, actuellement suspendue en Europe et aux Etats-Unis.
Cette décision était très attendue par plusieurs pays européens, dont la France, qui comptent sur le vaccin J&J, ayant l'avantage de ne requérir qu'une seule dose, pour accélérer leur campagne d'immunisation.
Les vaccins contre le Covid d'AstraZeneca et de Janssen (le nom du vaccin de Johnson & Johnson dans l'UE) sont «indispensables» pour atteindre les objectifs de la campagne de vaccination en France, a déclaré mardi le ministère de la Santé.
