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La plateforme génomique fonctionnelle du Centre national de recherche scientifique mène actuellement une série d’opérations de suivi génomique du variant Omicron sur un certain nombre d’échantillons. Objectif de l’étude, démontrer les liens possibles avec de nouveaux variants, et ce pour répondre aux demandes d’analyses pour détecter des souches mutantes, notamment l’Omicron, chez les personnes infectées par la Covid-19. C’est ce qu’a révélé Pr El Mustapha El Fahim, directeur de la plateforme génomique fonctionnelle du Centre national de recherche scientifique, dans un entretien accordé à «Assahra Al Maghribia».
C’est également l’une des recommandations de la direction de l’épidémiologie du ministère de la Santé et de la prévention sociale, indique Pr El Fahim. «Le nombre de tests de séquençage réalisés par semaine oscille entre 68 et 100 prélèvements, compte tenu de la stabilité de la situation épidémiologique au Maroc, qui se caractérise par une diminution du nombre de cas positifs. Quant aux cas suspects, ils sont référés directement à la lecture génomique», explique l’expert en notant que ce rythme est en conformité avec les recommandations de l’OMS.
