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«Nous avons décidé d'agir ainsi parce que nous pensons que cela servira au mieux nos patients», a déclaré Raymond Gilmartin, le président directeur général de Merck.
L’arrivée sur le marché pharmaceutique en 1999 de cet anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant à la famille des coxibs, le rofécoxib a été largement salué par les spécialistes de la douleur. «Nous avons pensé que nous avions trouvé le produit» miracle «qui, à la différence des autres anti-inflammatoires, pouvait agir sur la douleur et ne provoquerait pas de problèmes digestifs», nous a déclaré le Dr Erramy , rhumatologue à Casablanca. Malheureusement, toutes les bonnes choses ont une fin Ce médicament n’agit pas sur le tube digestif mais a des effets néfastes sur le cœur, d’où la décision prise par ce groupe pharmaceutique.
Ce dernier explique dans son communiqué que la décision «qui entre en vigueur immédiatement est fondée sur les nouvelles données, issues d'un essai clinique prospectif, randomisé, contrôlé versus placebo, l'essai APPROVE».
Lancée en 2000 et incluant 2 600 patients, cette étude évaluait «l'efficacité de Vioxx 25 mg dans la prévention des récidives des polypes côlorectaux».
Une augmentation du risque vasculaire avait déjà été notée avec le rofécoxib dans l'étude VIGOR, publiée en mars 2000. Cela avait entraîné une modification des mises en garde sur la notice du produit.
L'autorité américaine du médicament (FDA), qui a autorisé la mise sur le marché du Vioxx en 1999, a salué le geste du groupe, et a souligné que c'était «la bonne décision» à prendre, a-t-elle jugé.
L’arrivée sur le marché pharmaceutique en 1999 de cet anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant à la famille des coxibs, le rofécoxib a été largement salué par les spécialistes de la douleur. «Nous avons pensé que nous avions trouvé le produit» miracle «qui, à la différence des autres anti-inflammatoires, pouvait agir sur la douleur et ne provoquerait pas de problèmes digestifs», nous a déclaré le Dr Erramy , rhumatologue à Casablanca. Malheureusement, toutes les bonnes choses ont une fin Ce médicament n’agit pas sur le tube digestif mais a des effets néfastes sur le cœur, d’où la décision prise par ce groupe pharmaceutique.
Ce dernier explique dans son communiqué que la décision «qui entre en vigueur immédiatement est fondée sur les nouvelles données, issues d'un essai clinique prospectif, randomisé, contrôlé versus placebo, l'essai APPROVE».
Lancée en 2000 et incluant 2 600 patients, cette étude évaluait «l'efficacité de Vioxx 25 mg dans la prévention des récidives des polypes côlorectaux».
Une augmentation du risque vasculaire avait déjà été notée avec le rofécoxib dans l'étude VIGOR, publiée en mars 2000. Cela avait entraîné une modification des mises en garde sur la notice du produit.
L'autorité américaine du médicament (FDA), qui a autorisé la mise sur le marché du Vioxx en 1999, a salué le geste du groupe, et a souligné que c'était «la bonne décision» à prendre, a-t-elle jugé.
