Société

Angiœdème héréditaire

La première Journée nationale le 19 janvier à Casablanca

author Hajjar El Haïti, LE MATIN

La première Journée  nationale le 19 janvier  à Casablanca

L'Association marocaine des malades d'angiœdème (AMMAO) organise, samedi 19 janvier prochain à Casablanca, la première Journée nationale de l'angiœdème héréditaire sur le thème «Pour mieux faire connaître l'angiœdème héréditaire». Organisée, en partenariat avec l’Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS) et l'Association marocaine de biologie médicale (AMBM), cette Journée sera marquée par la présence de nombreux experts. Ce sera l'occasion d'apporter un éclairage complet clinique, biologique et thérapeutique sur l'angiœdème héréditaire, ainsi que sur le rôle du patient dans la gestion de sa maladie par la présence de spécialistes de l'éducation thérapeutique et d'associations de patients. «Les angiœdèmes se caractérisent par une accumulation des liquides au niveau des muqueuses et de la peau entrainant un gonflement du visage, des membres ou des organes génitaux. Le gonflement est progressif et s’installe en quelques heures et se limite en général à une partie du corps. Il est de la couleur de la peau et peut être très déformant. Ce n’est pas un œdème inflammatoire ; il est non prurigineux, mais peut provoquer une sensation de tension de la peau. Dans le cas où il touche la région abdominale, il peut être très douloureux, et accompagné de fortes nausées et vomissements», expliquent les spécialistes. Et d’ajouter que «Les angiœdèmes sont le plus souvent allergiques, mais peuvent être d'origine héréditaire nécessitant une prise en charge adéquate. L’atteinte laryngée, la plus dangereuse, peut conduire à l’asphyxie, et exige donc un traitement d’urgence approprié. Il est à noter que l’œdème est transitoire. Il persiste en moyenne de 2 à 5 jours puis disparaît sans séquelle, mais il est récidivant. Les crises peuvent être modérées ou sévères. Les manifestations peuvent intervenir à n’importe quel âge de la vie, mais la maladie se déclare le plus souvent durant l’enfance ou l’adolescence. La fréquence et la sévérité des crises sont variables suivant les patients et chez un même patient suivant les périodes de la vie».
Au programme de cette première Journée nationale de l'angiœdème héréditaire : des interventions sur les thèmes des «Aspects cliniques et les traitements des angiœdèmes héréditaires», «Les modalités du diagnostic biologique de l’angiœdème héréditaire», «Les associations de patients et l’angiœdème héréditaire» et «L’éducation thérapeutique dans l’angiœdème héréditaire».

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