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"Nous avons été informés par les laboratoires Teva Santé et Sandoz de la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une bactérie non pathogène dans quatre lots d’amoxicilline 1 g comprimé dispersible : Bacillus subtilis", a expliqué l’Ansm dans un communiqué.
La bactérie Bacillus subtilis, est considérée comme "ne présentant pas de risque pour la santé humaine hormis d'exceptionnelles intoxications alimentaires", a précisé l’autorité sanitaire qui rassure que ce rappel "n'impacte pas la couverture des besoins des patients en amoxicilline 1 g".
"Les investigations conduites par les laboratoires sont toujours en cours mais des mesures ont été mises en place afin de vérifier que les autres lots d’amoxicilline ne sont pas concernés et d’éviter la récurrence de ce défaut", souligne l'Ansm.
D’après les médias, environ 110.000 boîtes du médicament seraient concernées par ce rappel, réparties sur l’ensemble du territoire français. Pour rappel, l'amoxicilline est l'antibiotique le plus prescrit en France.
La bactérie Bacillus subtilis, est considérée comme "ne présentant pas de risque pour la santé humaine hormis d'exceptionnelles intoxications alimentaires", a précisé l’autorité sanitaire qui rassure que ce rappel "n'impacte pas la couverture des besoins des patients en amoxicilline 1 g".
"Les investigations conduites par les laboratoires sont toujours en cours mais des mesures ont été mises en place afin de vérifier que les autres lots d’amoxicilline ne sont pas concernés et d’éviter la récurrence de ce défaut", souligne l'Ansm.
D’après les médias, environ 110.000 boîtes du médicament seraient concernées par ce rappel, réparties sur l’ensemble du territoire français. Pour rappel, l'amoxicilline est l'antibiotique le plus prescrit en France.
